Ricerca e Sviluppo

Omikron Italia investe ogni anno circa il 15% del proprio fatturato in Ricerca e Sviluppo per progetti realizzati in collaborazione con i più prestigiosi Istituti Italiani ed Esteri.

I Principali Assi di Ricerca sono:

  • Glaucoma e altre patologie Oftalmiche Neurodegenerative
  • Retinopatia Diabetica
  • Studi sperimentali su contrattilità e permeabilità vasale
  • Patologia Emorroidaria
Scopri di più
Bandi premi di ricerca

Ultima edizione

Bando Premio di Ricerca 2024-2025 A.I.S.G. / Omikron Italia “Marco Centofanti” su: Neuroprotezione e Glaucoma

Con l’obiettivo di investire nella formazione di giovani medici in grado di produrre ricerca scientifica di alta qualità, Omikron Italia, Azienda Leader nel settore oftalmico, intende supportare una Research Training Fellowship della durata di 1 anno presso il Moorfields Eye Hospital di Londra, per seguire Progetti di Ricerca nell’ambito della Neuroprotezione nel Glaucoma.

Bando Premio di Ricerca 2024-2025 S.I.S.O / IRCCS Fondazione G.B. Bietti / Omikron Italia “Massimo Gilberto Bucci” su: Gestione terapeutica del Glaucoma

Omikron Italia, Azienda Leader nel settore oftalmico, intende contribuire fattivamente allo sviluppo della Ricerca in Italia mediante il finanziamento di 2 Progetti di Ricerca condotti da giovani oculisti nell’ambito fisiopatologico, sperimentale e/o clinico inerenti alla Gestione terapeutica del Glaucoma.

Gli assi di ricerca

Glaucoma e altre patologie Oftalmiche Neurodegenerative
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale un Randomized Clinical Trial (RCT) condotto con citicolina in soluzione orale e Risonanza Magnetica Funzionale con trattografia, che ha valutato e spiegato per la prima volta al mondo in pazienti glaucomatosi l’effetto a livello centrale di un neuroprotettore.
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale il primo studio clinico controllato verso placebo che ha valutato l’effetto di un trattamento medico sulla qualità di vita in pazienti glaucomatosi. In particolare, questo studio clinico internazionale, multicentrico, randomizzato, cross-over controllato verso placebo ha valutato l’effetto dell’assunzione delle citicolina in soluzione orale sulla qualità di vita dei pazienti glaucomatosi.
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale uno studio in vitro che ha dimostrato che in un modello 3D di glaucoma il trattamento topico con citicolina in soluzione oftalmica protegge le cellule del reticolo trabecolare da lesioni da stress ossidativo.
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale uno studio clinico multicentrico randomizzato condotto con citicolina in collirio su pazienti glaucomatosi con danno in progressione; il trial è stato condotto presso Istituti Universitari Italiani e ha previsto valutazione morfologica e funzionale.
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale uno studio clinico, realizzato da un Istituto di Ricerca Italiano, con citicolina in soluzione orale nel trattamento di pazienti con malattie neurodegenerative coinvolgenti il nervo ottico.
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale uno studio di cinetica oculare sull’uomo condotto con citicolina in collirio su pazienti sottoposti a vitrectomia.
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale uno studio clinico realizzato da un Istituto di Ricerca Italiano con citicolina liposomiale in collirio nel trattamento di pazienti glaucomatosi.
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale uno studio clinico, realizzato da un Istituto di Ricerca Italiano, con citicolina in collirio nel trattamento di pazienti glaucomatosi.
  • È stata pubblicata su Rivista Internazionale la prima sperimentazione multicentrica mai condotta sulla progressione del danno campimetrico in pazienti glaucomatosi con citicolina in soluzione orale.
  • È stato condotto in Italia lo sviluppo preclinico e clinico di OMK1®, citicolina e acido ialuronico in soluzione oftalmica (Medical Device CE), di OMK2®, citicolina, acido ialuronico e vitamina B12 in soluzione oftalmica (Medical Device CE) e di OMK1®-LF citicolina e acido ialuronico in soluzione oftalmica liposomiale senza conservanti (Medical Device CE).
Retinopatia Diabetica
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale uno studio clinico, condotto presso un Istituto Universitario Italiano, su morfologia e funzionalità corneale in pazienti con neuropatia diabetica in fase avanzata in trattamento con citicolina e Vit. B12 in soluzione oftalmica.
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale uno studio clinico, condotto presso un Istituto di Ricerca Italiano, in pazienti con Retinopatia Diabetica incipiente trattati con citicolina e Vit. B12 in soluzione oftalmica.
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale uno studio sperimentale su animali con Retinopatia Diabetica indotta in trattamento con citicolina in soluzione oftalmica liposomiale, condotto presso un Istituto Universitario Spagnolo.
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale uno studio sperimentale su animali con Retinopatia Diabetica indotta in trattamento con citicolina e Vit. B12 in soluzione oftalmica, condotto presso un Istituto Universitario Italiano.
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale uno studio sperimentale presso l’Istituto Superiore di Sanità condotto in vitro su colture cellulari di retina e in vivo su ratti per valutare l’effetto neuroprotettivo del trattamento con citicolina e Vit. B12 in soluzione oftalmica sulle possibili alterazioni strutturali e funzionali a carico della componente neurogliale retinica in corso di malattia diabetica.
Studi sperimentali su contrattilità e permeabilità vasale
Insufficienza Venosa Cronica
  • È stato pubblicato uno studio clinico condotto presso l’Università di Modena e Reggio Emilia – Unimore, cross-over e controllato verso placebo, che ha valutato l’efficacia di una associazione di diosmina, troxerutina ed esperidina nella gestione di segni e sintomi in pazienti con sindrome da congestione pelvica.
Patologia emorroidaria
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale uno studio clinico, condotto presso un Istituto Universitario Italiano, che ha dimostrato l’efficacia di CONAN® crema proctologica (Medical Device CE) nel migliorare segni e sintomi associati alla patologia emorroidaria e alle ragadi anali.
  • È stato pubblicato su Rivista Internazionale uno studio clinico multicentrico, prospettico, randomizzato, controllato, in triplo cieco, condotto in maniera indipendente dalla Società Italiana di Chirurgia Colo-Rettale (SICCR) per valutare l’efficacia di una miscela di flavonoidi nel trattamento della patologia emorroidaria acuta.
  • È stato condotto lo sviluppo preclinico e clinico di una nuova formulazione per uso topico nel trattamento delle emorroidi, CONAN® crema proctologica (Medical Device CE).
AREA TERAPEUTICA FORMA FARMACEUTICA PREVISIONE LANCIO
Oftalmologia/Glaucoma collirio 2028
Vascolare/Antitrombotico soluzione per uso iniettabile 2027
Vascolare (OP-I-01) soluzione per uso iniettabile 2028
Vascolare (OP-I-02) soluzione per uso iniettabile 2028
Vascolare (OP-I-03) soluzione per uso iniettabile 2028
Domanda Brevetto: PCT/IB2011/050663
Denominazione: CITICOLINA TOPICA PER IL TRATTAMENTO DEL GLAUCOMA
NUMERO DOMANDA PUBBLICAZIONE STATUS DETENTORE DEL BREVETTO
PCT WO2011101802 25/08/2011 OMIKRON ITALIA
FASE NAZIONALE EUROPA
EP2538918
19/11/2014 CONCESSIONE BREVETTO OMIKRON ITALIA
FASE NAZIONALE USA
US8822429
02/09/2014 CONCESSIONE BREVETTO OMIKRON ITALIA
FASE NAZIONALE GIAPPONE
JP5801324
04/09/2015 CONCESSIONE BREVETTO OMIKRON ITALIA
Domanda Brevetto: PCT/IB2017/056400
Denominazione: FORMULAZIONE OFTALMICA CHE COMPRENDE LA CITICOLINA VEICOLATA DA LIPOSOMI PER IL TRATTAMENTO DEL GLAUCOMA
NUMERO DOMANDA PUBBLICAZIONE STATUS DETENTORE DEL BREVETTO
PCT WO2018073720 26/04/2018
FASE NAZIONALE USA
US 10576039
03/03/2020 CONCESSIONE BREVETTO OMIKRON ITALIA
FASE NAZIONALE Messico 17/12/2021 CONCESSIONE BREVETTO OMIKRON ITALIA
FASE NAZIONALE Giappone 16/03/2022 CONCESSIONE BREVETTO OMIKRON ITALIA
FASE NAZIONALE Eurasia 23/11/2022 CONCESSIONE BREVETTO OMIKRON ITALIA
Domanda Brevetto: PCT/IB2022/054202
Denominazione: SOLUZIONE ORALE AD ELEVATA BIODISPONIBILITÀ CONTENENTE CITICOLINA E NICOTINAMMIDE
NUMERO DOMANDA PUBBLICAZIONE STATUS DETENTORE DEL BREVETTO
PCT WO2022/238822 A1 17/11/2022 OMIKRON ITALIA
ABIOGEN PHARMA
Pisa – Italia
Glibenclamide + Metformina (Diaglimet)
RRR-α-tocoferolo (Armilla)
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Germania
Retinolo Palmitato (VitA-POS)

Grazie ad accordi di licenza con Aziende farmaceutiche estere di primaria importanza, a partire dal 2013 la Omikron Italia ha intrapreso un importante processo di internazionalizzazione che si sta sempre più consolidando ed incrementando negli anni.

Alcuni medicinali, dispositivi medici e nutraceutici Omikron Italia sono già commercializzati in diversi Paesi Europei o Extra Europei. Inoltre sono in corso registrazioni in 3 diversi continenti.

La costante innovazione delle risposte terapeutiche proposte insieme all’attenzione sempre crescente alla qualità dei propri prodotti, all’interesse verso i bisogni terapeutici dei pazienti e agli sforzi continui nel settore della ricerca hanno consentito alla Omikron Italia di espandersi costantemente nel corso degli anni in numerosi Paesi.

Partnership Map

Partnership Map

Paesi con presenza diretta

Paesi con presenza indiretta (commercializzazione di prodotti Omikron Italia tramite Aziende partner)

Paesi con presenza indiretta (accordi di commercializzazione di prodotti Omikron Italia con pratiche registrative in corso)